能源
作者單位：清華大學
發表期刊：Nature Catalysis
摘要：通過原子級精確的接近協調實現了碳-碳鍵合的雙重反應位點，為二氧化碳轉化為丙烯的反應提供了典范平臺。然而，其僅存在于表面的分布方式導致通過從本體相進行長距離遷移而產生的光生電子注入效率低下，從而導致不足以驅動丙烯合成所需的連續電子轉移。在此，我們展示了一種由嵌入配體缺陷型銅基金屬-有機框架（CuBTC-D/PC）中的半導體單元（TiO2、聚合碳氮化物或 WO3·H2O）構成的網狀雙重反應位點光催化劑設計。該系統在以水作為電子供體的情況下，將二氧化碳轉化為丙烯的選擇性達到 75.5%。網狀銅雙重反應位點促進了光生電子從光催化劑到活性位點的短程轉移，確保了丙烯合成過程中所有基本步驟所需的足夠電子濃度。增強的電子注入使得即使在低強度照射（約 0.4 個太陽）下也能實現高丙烯選擇性，證明了其適用于太陽能驅動的應用。這項研究證實了將二氧化碳通過光反應轉化為丙烯（C2H4）這一過程的可行性，并為多電子二氧化碳光反應提供了新的見解。
能源
作者單位：中國礦業大學
發表期刊：Fuel
摘要：以石油醚、二硫化碳、甲醇為原料，分別進行微波輔助萃取(MAE)、超聲輔助萃取(UAE)和超聲波/微波輔助萃取(UMAE)對六黃溝煙煤(LBC)的萃取。
以等距CDS/丙酮混合物為溶劑，從MAE(EM1-EM4)、UAE(Eu1-EU4)和UMAE(EUM1-EUM4)中提取1-4(E1-E4)。UMAE提取的總收率最高，為10.6wt%，而MAE是從LBC中提取高凝聚芳烴的最有效方法。LBC中的碳類型主要為脂肪族(22.2%)和芳香族(73.7%)。LBC的每個芳香簇平均包含2個或3個芳香環。Eu_3、Eu_4、EM_3和EM_4的分子量在200~1500 u之間，而EUM_3和Em_4的分子量分布在100~900 u之間。
EUM 2是生產高級芳香族聚合物的一種有前途的原料，去除雜原子組分(HACS)后，通過催化加氫轉化，可將EuM 3轉化為清潔輕油。MAE和UMAE因其提取HACS的高選擇性而成為獲得附加值化學品的理想工具。
