摘要：本研究以農(nóng)業(yè)固廢玉米芯為碳源、工業(yè)固廢紅泥為改性劑，通過微波輔助水熱碳化聯(lián)合K?CO?活化制備復(fù)合改性生物炭，重點探究其對水體Pb(II)的吸附性能、優(yōu)化工藝及深層作用機(jī)制，實現(xiàn)“以廢治廢”的環(huán)保目標(biāo)，也為微波水熱技術(shù)在環(huán)境材料領(lǐng)域的應(yīng)用提供實踐支撐。

摘要：首次將超聲 - 微波協(xié)同技術(shù)應(yīng)用于肌球蛋白 - 綠原酸共價接枝，借助能量互補實現(xiàn) 1+1>2 的協(xié)同效應(yīng)，不僅將接枝反應(yīng)時間從 12 小時大幅縮短至 30 分鐘，還實現(xiàn) 80.26 μmol/g 肌球蛋白的最高接枝效率；該技術(shù)精準(zhǔn)重塑肌球蛋白結(jié)構(gòu)，全面優(yōu)化其溶解度、表面疏水性等功能特性并有效抑制蛋白聚集，制備的共軛物乳化液兼具優(yōu)異的物理穩(wěn)定性與抗氧化性，能顯著抑制 PUFA 氧化降解；同時所用技術(shù)綠色高效、反應(yīng)條件溫和且易工業(yè)化放大，也為天然蛋白功能化改性和新型高效食品乳化劑開發(fā)提供了全新思路與可行方案。

摘要：通過原子級精確的接近協(xié)調(diào)實現(xiàn)了碳-碳鍵合的雙重反應(yīng)位點，為二氧化碳轉(zhuǎn)化為丙烯的反應(yīng)提供了典范平臺。然而，其僅存在于表面的分布方式導(dǎo)致通過從本體相進(jìn)行長距離遷移而產(chǎn)生的光生電子注入效率低下，從而導(dǎo)致不足以驅(qū)動丙烯合成所需的連續(xù)電子轉(zhuǎn)移。在此，我們展示了一種由嵌入配體缺陷型銅基金屬-有機(jī)框架（CuBTC-D/PC）中的半導(dǎo)體單元（TiO2、聚合碳氮化物或 WO3·H2O）構(gòu)成的網(wǎng)狀雙重反應(yīng)位點光催化劑設(shè)計。該系統(tǒng)在以水作為電子供體的情況下，將二氧化碳轉(zhuǎn)化為丙烯的選擇性達(dá)到 75.5%。網(wǎng)狀銅雙重反應(yīng)位點促進(jìn)了光生電子從光催化劑到活性位點的短程轉(zhuǎn)移，確保了丙烯合成過程中所有基本步驟所需的足夠電子濃度。增強(qiáng)的電子注入使得即使在低強(qiáng)度照射（約 0.4 個太陽）下也能實現(xiàn)高丙烯選擇性，證明了其適用于太陽能驅(qū)動的應(yīng)用。這項研究證實了將二氧化碳通過光反應(yīng)轉(zhuǎn)化為丙烯（C2H4）這一過程的可行性，并為多電子二氧化碳光反應(yīng)提供了新的見解。

摘要：微波技術(shù)在聚合物合成中的重要性與發(fā)展歷程

摘要：近五年微波合成催化劑與催化材料的研究進(jìn)展

摘要： 基礎(chǔ)概念與特性：MOFs 是由金屬離子 / 簇與有機(jī)配體通過配位鍵自組裝形成的多孔晶態(tài)材料，具有超高比表面積（最高達(dá) 6000 m2/g）、結(jié)構(gòu)可調(diào)性、多孔性與選擇性等特性，在儲能等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。 微波合成相關(guān)：其原理是利用電磁波與極性分子的偶極作用實現(xiàn)快速均勻加熱，具有效率高（如 MIL-101 (Cr) 合成時間從 10 小時縮短至 40 分鐘）、結(jié)構(gòu)控制精確、綠色友好等優(yōu)勢，但存在規(guī)模化瓶頸、質(zhì)量控制難、設(shè)備成本高等挑戰(zhàn)。 近 5 年發(fā)展：合成方法上有綠色合成路徑、自犧牲策略等創(chuàng)新，性能上催化效率、吸附性能等有突破；研究呈現(xiàn)出發(fā)文數(shù)量增長，熱點從合成方法優(yōu)化轉(zhuǎn)向多功能復(fù)合材料等趨勢。 分類體系：按金屬中心類型、有機(jī)配體結(jié)構(gòu)和反應(yīng)體系特征分類，可幫助研究者定位合成路線。 關(guān)鍵參數(shù)：微波功率（200-600W 為主，400-500W 最優(yōu)）、反應(yīng)溫度（80-150℃為主，100-120℃最優(yōu)）、反應(yīng)時間（從傳統(tǒng)的 24 小時縮短至 5-60 分鐘）、溶劑體系（單一與混合溶劑各有優(yōu)勢，綠色溶劑應(yīng)用進(jìn)展顯著）等參數(shù)對合成結(jié)果影響大，且有優(yōu)化策略和演變趨勢。 未來趨勢：向智能化參數(shù)調(diào)控、綠色化、多功能化等方向發(fā)展，同時面臨溶劑兼容性、工業(yè)放大等挑戰(zhàn)。

摘要：近五年(2020-2025)分子篩微波合成方法的系統(tǒng)總結(jié)與分析

摘要：微波合成技術(shù)憑借獨特加熱機(jī)制及反應(yīng)時間短、條件溫和、能耗低、產(chǎn)物純度高、分散性好等優(yōu)勢，在光催化材料制備領(lǐng)域備受關(guān)注，在制備高性能光催化材料方面潛力巨大

摘要：本報告聚焦微波合成技術(shù)在共價有機(jī)框架材料（COFs）制備中的應(yīng)用，系統(tǒng)分析其原理、優(yōu)勢、反應(yīng)體系及工業(yè)化前景。微波合成通過極性分子偶極旋轉(zhuǎn)實現(xiàn) “體相加熱”，與傳統(tǒng)溶劑熱法相比，反應(yīng)時間從數(shù)天縮短至 10 秒到 60 分鐘（如 COF-5 合成僅需 20 分鐘），產(chǎn)率提升至 90%，能耗降低兩個數(shù)量級，且無需嚴(yán)格除氧，可在常壓空氣環(huán)境下操作。 該技術(shù)在亞胺鍵縮合、席夫堿反應(yīng)、硼酸酯縮合等體系中表現(xiàn)出高效性，產(chǎn)物結(jié)晶度高（XRD 衍射峰清晰）、比表面積大（如 COF-5 達(dá) 2019 m2/g）、形貌均勻，兼具良好的熱穩(wěn)定性與化學(xué)穩(wěn)定性。在油水分離（分離效率 > 99.5%）、碘吸附（吸附量達(dá) 7.83 g/g）等領(lǐng)域展現(xiàn)出優(yōu)異性能。 目前，微波合成已實現(xiàn) 1 小時內(nèi)合成 300 mg 高結(jié)晶性 COF 的規(guī)模化突破，但仍面臨普適性不足、批次一致性控制難、高純度單體成本高等挑戰(zhàn)。未來需通過開發(fā)多功能合成路徑、結(jié)合 AI 優(yōu)化工藝、建立標(biāo)準(zhǔn)化體系及推動產(chǎn)學(xué)研合作，進(jìn)一步釋放其工業(yè)化潛力。

摘要：鋼渣的豐富資源使其成為通過礦物碳化進(jìn)行長期?COstore 的有趣前景。本文研究了鋼渣在乙酸 （HAc） 溶液中的溶解以及 COin 在鋼渣滲濾液中的固定以合成高價值的 CaCO。結(jié)果表明，微波水浴條件有利于提高鋼渣中 Ca 和 Mg 元素的浸出速率，而低濃度 HAc 溶液對 Ca + Mg 表現(xiàn)出高選擇性。在微波增強(qiáng)的水浴反應(yīng)中，可以通過提高反應(yīng)溫度、延長浸出時間、降低 HAc 溶液濃度和增加攪拌速率來提高 Ca + Mg 的浸出速率和選擇性。鈣元素的動力學(xué)參數(shù)（包括表觀活化能）為 14.51 kJ?mol，表明通過表面化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行控制。最后，通過在滲濾液中引入 20% 的 CO，可以在 400 W 超聲條件下合成高純度 CaCO晶須，反應(yīng)溫度為 70 °C，反應(yīng)時間為 15 分鐘，溶液 pH 值為 9.1。該策略促進(jìn)了稀煙氣和大量固體鋼渣廢料的并行利用，從而提高了鋼鐵行業(yè)的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境績效。

摘要：大麥?zhǔn)且环N尋求更高附加值的谷物。其b-葡聚糖作為一種可溶膳食纖維受到人們的廣泛關(guān)注.利用超聲波輔助提取啤酒用大麥多糖(BP)，用較低毒性的酯化劑-氨基磺酸提取不同取代度(DS)的大麥多糖(SBPs)。 比較了SBPs和BP體外抗氧化能力與總還原力、清除DPPH的作用、羥自由基、超氧陰離子自由基、脂質(zhì)抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶。結(jié)果表明，硫酸化改性能顯著提高BP的抗氧化活性，活性隨濃度和DS的增加而增加。 動力學(xué)分析表明，SBPs和BP對α-葡萄糖苷酶的抑制作用是可逆的，SBPs對α-葡萄糖苷酶的抑制作用是混合型的，而BP是一種非競爭性的抑制過程。目前的研究表明，BP可能是開發(fā)降糖藥物的潛在原料。

摘要：通過超聲(功率輸出500W)制備大豆蛋白分離-葡聚糖(SPI-D)綴合物，40分鐘)和微波(功率輸出800W用于2分鐘)輔助糖基化以改善大豆蛋白分離穩(wěn)定的油包水(O/W)乳液的冷凍穩(wěn)定性。傅里葉變換紅外和熒光發(fā)射光譜分析證實了形成共價鍵,通過Maillard反應(yīng)分離大豆蛋白分離物(SPI)和葡聚糖分子。 SPI的穩(wěn)定性，SPILETD混合物、超聲SPI-D綴合物(SPI-DU)和微波SPI-D綴合物(SPI-DM)乳液對1-3個凍融循環(huán)進(jìn)行了研究。與SPI和SPIO比較乳液、SPI-DU和SPI-DM乳液表現(xiàn)出較小的乳油化指數(shù)、油脫油、液滴直徑每次凍融循環(huán)后的絮凝程度（FD）和聚結(jié)度（CD）。 此外,Zeta電位和比表面積(SSA)更大。外觀和微觀結(jié)構(gòu)表明，在三個凍融循環(huán)后，SPIDU和SPI-DM乳液表現(xiàn)出相對穩(wěn)定的狀態(tài)。

摘要：介紹了一種新穎的技術(shù)，通過使用超聲增強(qiáng)的醋酸浸出方法，從鋼鐵生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)品——鋼渣中高效提取鈣和鎂，并將其轉(zhuǎn)化為碳酸鈣晶須。這項研究不僅有助于減少CO2排放，促進(jìn)了鋼渣的再利用，而且支持了可持續(xù)能源系統(tǒng)的發(fā)展，并且強(qiáng)調(diào)了在鋼鐵工業(yè)中整合可持續(xù)實踐的潛力，與全球減少氣候變化和污染的努力相一致。

摘要：本研究的目的是評價超聲預(yù)處理對甘油二酯（DAG）的影響。脂肪酶催化甘油裂解豬油的合成及豬油的理化性質(zhì)分析達(dá)格。 最佳超聲預(yù)處理條件為：RhizomucorMiebhei(Lipozyme?RMIM)-豬油比4：100（w/w），45°C，5分鐘，功率250W。基于豬油的DAG樣品4小時甘油裂解反應(yīng)超聲預(yù)處理（命名DAG-U）和11h甘油裂解反應(yīng)，無需超聲預(yù)處理（命名為DAG-N）的DAG內(nèi)容相似，用于進(jìn)一步分析。主要的FA組合物和豬油、DAG-U和DAG-N的碘值相似。傅里葉變換紅外光譜分析在沒有超聲波預(yù)處理的情況下，酶甘油裂解不會改變豬油的結(jié)構(gòu)。差示掃描量熱分析顯示，DAG-U和DAG-N的結(jié)晶開始轉(zhuǎn)變?yōu)闇囟雀哂谪i油，表明DAG油加速成核和晶體生長。 X射線衍射分析表明，DAG-U和DAG-N都含有“晶體”并且“基本較低”。超聲預(yù)處理促進(jìn)豬油中甘油二酯的生產(chǎn)脂肪酶催化甘油裂解和DAG-U和DAG-N具有相似的物理化學(xué)性質(zhì)。

摘要：利用酸功能化離子液體在微波輻射下的催化水解反應(yīng)，成功地將甾體皂甙元轉(zhuǎn)化為薯蕷皂甙元。用典型的酸功能化離子液體1-磺丁基-3-甲基咪唑氫硫酸鹽([BHSO3MIm]HSO_4)對其催化性能進(jìn)行了評價。 結(jié)果表明，微波輻射下的酸功能化離子液體能顯著提高甾體皂甙的水解效率。此外，還對水解條件進(jìn)行了優(yōu)化，包括離子液體濃度、溶劑與固液比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等。在最佳條件下，以0.3g甾體皂甙元為原料，薯蕷皂甙元收率最高(29.97±0.51mg)。 與常規(guī)鹽酸水解法相比，得到96%薯蕷皂苷元，縮短了93%反應(yīng)時間，表明微波輻射下酸功能化離子液體催化水解在薯蕷皂素生產(chǎn)中具有廣闊的應(yīng)用前景。

摘要：以過硫酸鉀為引發(fā)劑，在微波輻射下，將松香-(2-丙烯酰氧基)乙酯(RAEE)接枝殼聚糖(CTS)用FT-IR、XRD、SEM、TG等手段對CTS-gPRAEE接枝共聚物(CTS-gPRAEE)的結(jié)構(gòu)、形貌和熱性能進(jìn)行了表征。 同時，以CTS和CTS-g-PRAEE共聚物作為非諾洛芬鈣(FC)的載體，研究了它們在人工腸液中的控釋行為。 結(jié)果表明，CTS-g-PRAEE共聚物載體對非諾芬鈣的釋放速率明顯低于CTS在人工腸液中的釋放速率。

摘要：這篇由中國科學(xué)院地理科學(xué)與資源研究所的研究學(xué)者完成，討論鐵錳雙金屬材料對As和重金屬復(fù)合污染土壤鈍化修復(fù)及其生態(tài)效應(yīng)的影響的論文，發(fā)表在重要期刊《農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報》上。

摘要：這篇由中國航天員科研訓(xùn)練中心的研究學(xué)者完成，討論電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定黑茶元素溶出特性的論文，發(fā)表在重要期刊《食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報》上。

摘要：這篇由河南省環(huán)境監(jiān)測中心的研究學(xué)者完成，討論固體進(jìn)樣-冷原子吸收法直接測定土壤中總汞的論文，發(fā)表在重要期刊《中國環(huán)境監(jiān)測》上。

摘要：這篇由云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院的研究學(xué)者完成，討論脂肪酶生物印跡與交聯(lián)的研究的論文，發(fā)表在重要期刊《工業(yè)催化》上。